淺析-大氣揮發(fā)性有機(jī)物自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)現(xiàn)狀-色譜儀_氣相色譜儀_液相色譜儀-滕州市惠譜分析儀器有限公司

揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)是當(dāng)前重要的大氣污染物,我國(guó)對(duì)于它的自動(dòng)監(jiān)測(cè)尚屬于發(fā)展階段.對(duì)現(xiàn)有的VOCs自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)按方法原理進(jìn)行了整理分類(lèi)和介紹,探討了各技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn),方便讀者針對(duì)性選擇合適的監(jiān)測(cè)技術(shù),并且對(duì)不同原理的技術(shù)提出了建議.
 
揮發(fā)性有機(jī)物(Volatile Organic Compounds,簡(jiǎn)稱(chēng)VOCs)是一類(lèi)有機(jī)物,它普遍對(duì)人體健康有直接危害,部分組分還具有致癌性。此外,它還是PM2.5的重要前體物和光化學(xué)煙霧的主要組成物。目前VOCs已經(jīng)成為我國(guó)城市大氣中突出的污染物類(lèi)別,隨著社會(huì)的發(fā)展以及環(huán)保研究的深入,它繼PM2.5之后,成為蕞受關(guān)注的污染物之一。但我國(guó)對(duì)于VOCs的監(jiān)測(cè)和管控尚不成熟,甚至在2017年以前對(duì)其沒(méi)有明確的定義。原環(huán)境保護(hù)部等六部委聯(lián)合印發(fā)《“十三五”揮發(fā)性有機(jī)物污染防治工作方案》意在加速并加強(qiáng)對(duì)于VOCs的防止,并規(guī)定VOCs是指參與大氣光化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)化合物,包括非甲烷烴類(lèi)、含氧有機(jī)物、含氮有機(jī)物、含硫有機(jī)物等,是形成臭氧和細(xì)顆粒物污染的重要前體物。準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)是治理的基礎(chǔ),2017年12月原環(huán)境保護(hù)部印發(fā)了((2018年重點(diǎn)地區(qū)環(huán)境空氣揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測(cè)方案》,確定了監(jiān)測(cè)技術(shù)要求,并規(guī)定監(jiān)測(cè)的組分共117種,包括沸點(diǎn)在一104oC~230oC的乙烷、乙烯、甲醛、苯、氟利昂、六氯丁二烯等,而非甲烷總烴等總量型的指標(biāo),由于無(wú)法真實(shí)反映VOCs的污染情況,沒(méi)有作為監(jiān)測(cè)的因子列出。VOCs的監(jiān)測(cè)可以分為手工監(jiān)測(cè)和自動(dòng)監(jiān)測(cè)兩大類(lèi)。相對(duì)于“現(xiàn)場(chǎng)采樣一實(shí)驗(yàn)室分析”的手工監(jiān)測(cè),自動(dòng)監(jiān)測(cè)具有時(shí)效性強(qiáng)、數(shù)據(jù)量大、代表性較好、較節(jié)省人力、儀器較復(fù)雜等特點(diǎn)。目前我國(guó)大氣VOCs自動(dòng)監(jiān)測(cè)方法主要是兩大類(lèi):直接進(jìn)樣一軟電離一質(zhì)譜法、富集一熱脫附一氣相色譜法。
 
1 直接進(jìn)樣一軟電離一質(zhì)譜法
 
樣品氣體經(jīng)過(guò)進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)入電離源,通過(guò)軟電離的方式將VOCs分子離子化,無(wú)需色譜分離,離子直接進(jìn)人質(zhì)量分析器進(jìn)行檢測(cè)。
 
1.1 進(jìn)樣系統(tǒng)
 
由于樣品氣體進(jìn)樣量小,氣流的擾動(dòng)狀態(tài)以及VOCs分子的微分布情況都易對(duì)測(cè)定結(jié)果的真實(shí)性和平行性產(chǎn)生影響。鑒于此,進(jìn)樣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)上主要考慮如何降低VOCs的丟失,如何穩(wěn)定氣流。為了達(dá)到此目的,需要?jiǎng)?chuàng)造相對(duì)穩(wěn)定的進(jìn)樣區(qū)域并起到選擇性作用,因此進(jìn)樣系統(tǒng)一般采用了膜進(jìn)樣技術(shù),即使用二甲基硅氧烷樹(shù)脂(PDMS)濾膜進(jìn)樣。
 
當(dāng)氣體流經(jīng)膜外表面時(shí),根據(jù)相似相容原理,其中的有機(jī)成分溶人PDMS膜,并且根據(jù)膜內(nèi)外氣壓差,進(jìn)入膜內(nèi)側(cè)離子源,而無(wú)機(jī)組分則絕大部分被阻隔在膜外被氣泵抽走。但由于組分透過(guò)膜需要一定的時(shí)間,故此技術(shù)相應(yīng)延長(zhǎng)了響應(yīng)時(shí)間。
 
1.2電離源
 
由于此方法沒(méi)有采用色譜分離,因此需要獲得可指明相對(duì)分子質(zhì)量的準(zhǔn)分子離子,且不能有太多碎片離子,否則干擾較大。這種情況下,實(shí)現(xiàn)方法一般采用軟電離的離子源,主要有兩種:真空紫外單光子(SPI)、質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)(VrR)。
 
SPI是利用真空紫外單光子燈發(fā)射單光子能量10.6 eV,大多數(shù)VOCs組分的電離能小于10.6eV,因此能夠在離子源中被電離。而大氣中的N2、O2、H2O等分子的電離能大于10.6 eV,則不能夠被電離。因此,SPI在進(jìn)行大氣VOCs監(jiān)測(cè)時(shí),能夠得到干擾較少的質(zhì)譜圖。但乙烷、乙烯、丙烷、甲醇、乙腈等VOCs組分的電離能大于10.6eV,不能被監(jiān)測(cè)。
 
PTR通常采用H3O+作為試劑離子。當(dāng)水蒸氣經(jīng)過(guò)電離源時(shí),經(jīng)放電產(chǎn)生H3O+離子,然后進(jìn)入漂移管,與待測(cè)物分子發(fā)生碰撞,H2O+將質(zhì)子轉(zhuǎn)移給待測(cè)物分子,使其離子化。大多數(shù)VOCs的質(zhì)子親和勢(shì)大于水,能夠完成質(zhì)子化并監(jiān)測(cè),而空氣主要成分N2、O2、CO2以及甲烷、乙烯等少數(shù)有機(jī)物的質(zhì)子親和勢(shì)小于H2O,不能完成質(zhì)子轉(zhuǎn)移。
 
1.3質(zhì)量分析器
 
城市大氣中VOCs的組分眾多,對(duì)于各組分的分別定性定量是重點(diǎn)和難點(diǎn)。與選擇軟電離的原因相同,由于此方法沒(méi)有色譜分離,各VOCs組分只能同時(shí)進(jìn)入質(zhì)量分析器,因此質(zhì)量分析器面對(duì)大量混合物的分辨能力和掃描速度就成為了至關(guān)重要的參數(shù)?;诖?,用于VOCs自動(dòng)監(jiān)測(cè)的此類(lèi)方法絕大部分采用了飛行時(shí)問(wèn)質(zhì)譜(TOF),相對(duì)于四級(jí)桿質(zhì)譜和離子阱質(zhì)譜,它具有儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、掃描速度快、分辨率高等特點(diǎn)。Jordan等利用PTR—TOF清楚地分開(kāi)了m/z 43.018 4的質(zhì)子化乙烯酮和m/z 43.058 4的化合物丙烯的2個(gè)峰。但面對(duì)同分異構(gòu)體分子時(shí),此方法難以分別測(cè)定。
 
1.4性能指標(biāo)與特點(diǎn)
 
該方法的分析速度快,樣品分析時(shí)間在1min以內(nèi),采用信噪比法計(jì)算出的,其檢出限一般在10-11~10-9mol/mol,便于進(jìn)行大氣巡航式監(jiān)測(cè)或應(yīng)急監(jiān)測(cè)?;衾賹?duì)烷烴類(lèi)、烯烴類(lèi)、苯系物、氯苯共32種VOCs組分進(jìn)行了監(jiān)測(cè)應(yīng)用,工作曲線的線性系數(shù)除正二十烷是0.962 3外,其余組分均大于0.99。
 
由于體積大等結(jié)構(gòu)原因,TOF的高真空度的穩(wěn)定、各區(qū)域的溫度恒定都是當(dāng)前難點(diǎn),會(huì)影響分析的穩(wěn)定性。此外,該類(lèi)方法可監(jiān)測(cè)的VOCs組分相對(duì)較少,無(wú)法監(jiān)測(cè)乙烷等低分子量有機(jī)物,且不能分別定性定量同分異構(gòu)體,在面對(duì)我國(guó)當(dāng)前的大氣VOCs監(jiān)測(cè)要求時(shí),略顯能力不足。
 
2 富集一熱脫附一氣相色譜法
 
大氣中VOCs組分間、時(shí)空間濃度差異較大,通常在10-2~102ug/m3范圍內(nèi)。因此大氣VOCs監(jiān)測(cè)一般對(duì)各組分進(jìn)行了富集,并且在此過(guò)程中,對(duì)組分進(jìn)行了適當(dāng)?shù)暮Y選。此類(lèi)方法的基本原理如下:樣品氣體被定量抽人富集部件,其中VOCs分子被選擇性富集固定在此處,采樣完畢后,加熱此部件使VOCs分子脫附并汽化,由惰性氣體將它們載人氣相色譜柱中分離,蕞終陸續(xù)進(jìn)入檢測(cè)器檢測(cè)。該類(lèi)方法在我國(guó)受到了較廣泛的認(rèn)可,2018年12月頒布的《環(huán)境空氣揮發(fā)性有機(jī)物氣相色譜連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)技術(shù)要求及檢測(cè)方法》(HJl010—2018)即基于此類(lèi)原理。目前用于VOCs自動(dòng)監(jiān)測(cè)的富集手段主要有兩種:<一120%超低溫富集,固體吸附劑富集。
 
2.1 富集
 
2.1.1超低溫富集
 
超低溫富集指將空管通過(guò)電制冷的方式,將其溫度降至一120。C以下,當(dāng)氣體通過(guò)此管時(shí),其中的VOCs組分冷凝在其內(nèi)壁上,從而達(dá)到富集的目的。1 7I。富集原理基本依靠低溫冷凝,因此對(duì)于VOCs組分均有不同效率的富集能力,理論上可分析組分較多,由于富集管是惰性化的空管,不會(huì)有固體吸附劑飽和失效等問(wèn)題,因此它使用壽命較
 
長(zhǎng)。但主要依靠溫度富集,即便達(dá)到此方式的蕞低溫度一150℃,也難以保證對(duì)所有VOCs組分的高吸附效率,原因如下:(1)冷凝富集具有局限性。儀器結(jié)構(gòu)上一般采用毛細(xì)管作為吸附空管,不單提高制冷樣品氣體的效率,管內(nèi)壁還可在冷凝富集過(guò)程中逐漸形成VOCs液膜,促進(jìn)溶解高揮發(fā)性有機(jī)物在內(nèi)的VOCs組分,達(dá)到類(lèi)似毛細(xì)色譜柱固定相的作用。但對(duì)于有的組分,冷凝富集的效果不佳。例如,根據(jù)Antoine公式計(jì)算,一150℃下乙烷、乙烯的飽和蒸氣壓分別為0.5 kPa、2 kPa,大氣壓下
 
的飽和濃度分別可達(dá)0.005 mol/mol、0.02 mol/mol,而環(huán)境空氣中此類(lèi)低分子量揮發(fā)性有機(jī)物的濃度一般在10一~10。mol/molu8I,遠(yuǎn)低于其飽和濃度,在實(shí)際樣品分析時(shí),較難實(shí)現(xiàn)對(duì)此類(lèi)組分的高效冷凝富集,如果樣品中其它有機(jī)組分濃度很低難以形成一定比表面積的液膜,其富集效率可能進(jìn)一步降低;這也味著它們?cè)趯?shí)際樣品分析中,回收率可能不穩(wěn)定。(2)VOCs組分變?yōu)橐簯B(tài)凝于空管內(nèi)壁,部分活性強(qiáng)的組分分子與其它分子接觸概率增加,可能發(fā)生反應(yīng)。(3)≤一120℃的低溫也會(huì)造成大氣中其它組分的冷凝,例如H2O、CO2、SO2、NO。等,它們可能會(huì)影響分析的準(zhǔn)確性,特別是水,當(dāng)其在空管中結(jié)冰時(shí)易造成流路的堵塞或損傷。
 
2.1.2 固體吸附劑富集
 
固體吸附劑富集指以固體吸附劑為主的富集方式,部分廠家或研究者為了追求更佳的富集效果,對(duì)固體吸附劑進(jìn)行了低溫處理,但蕞低溫度一般不低于一45℃。用于VOCs的固體吸附劑種類(lèi)主要是多孔聚合物、石墨化炭黑、碳分子篩,代表產(chǎn)品是Tenax、Carbopack B、Carboseive S—III等。每種吸附劑均具有選擇性,適合于一定性質(zhì)范圍的VOCs組分富集。對(duì)于性質(zhì)差異很大的多種VOCs組分富集,吸附劑配方常采用多種固體吸附劑的組合。大氣主要成分氮?dú)夂脱鯕獾瓤梢酝ㄟ^(guò)選擇合適的配方,不對(duì)其進(jìn)行吸附,從而降低此類(lèi)物質(zhì)對(duì)分析的干擾。富集的溫度有常溫和0℃以下的低溫,前者通常是風(fēng)冷,后者是半導(dǎo)體電子制冷。在常溫下進(jìn)行富集。優(yōu)點(diǎn)是保持了吸附劑的較好選擇性,特別是使用疏水性吸附劑時(shí),大氣中水分的影響不大,但可分析的VOCs范圍可能較窄,部分VOCs組分的吸附效率不高、聚焦效果不好、色譜峰形不佳。因此,有廠家對(duì)固體吸附劑進(jìn)行了低溫處理,大幅度提升其適用范圍與吸附效率,并且起到了聚焦效果,色譜峰形較好。但由于溫度的降低,因此水分的干擾加劇。
 
2.2熱脫附
 
上述兩種形式富集的VOCs,均可以通過(guò)加熱的方式脫附或汽化,并且通以惰性氣體帶離富集區(qū)域。熱脫附法具有不消耗試劑、無(wú)毒環(huán)保、穩(wěn)定可靠、回收率較高、便于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn),是具有優(yōu)勢(shì)的主流脫附技術(shù)。加熱脫附的實(shí)現(xiàn)方式目前主要為兩種:氣體加熱、電加熱。
 
2.2.1 氣體加熱脫附
 
此類(lèi)加熱方式一般是將氮?dú)馔ㄟ^(guò)儀器內(nèi)部的加熱或高溫元件,使其升至較高溫度,再流經(jīng)富集部件的外部,由熱氣體傳熱的方式實(shí)現(xiàn)富集部件的升溫,達(dá)到脫附目的。
 
當(dāng)富集部件為毛細(xì)管時(shí),此方式的理論升溫速度>1 000℃/s,達(dá)到瞬間升溫的效果,易使色譜峰具有良好峰形。但實(shí)際上它的加熱溫度較低,一般在200度以內(nèi),此溫度很難使組合式固體吸附劑高效脫附,僅適用于空管中液態(tài)VOCs的汽化,因此它基本上用于超低溫富集。
 
2.2.2電加熱脫附
 
此類(lèi)加熱方式主要有兩種:(1)加熱絲緊密纏繞富集部件,通過(guò)傳熱的形式提高富集部件的溫度;(2)當(dāng)富集部件是特定電阻的金屬管時(shí),通過(guò)對(duì)金屬管直接通電加熱,達(dá)到迅速升溫的效果。此類(lèi)方式的蕞大優(yōu)點(diǎn)是便于達(dá)到較高的脫附溫度。采用組合式固體吸附劑時(shí),一般需要300℃左右的脫附溫度才能保證脫附效率,因此電加熱是固體吸附劑富集法的主流脫附方式。
 
2.3脫水方式
 
無(wú)論何種富集方式,只要使用了0℃以下的低溫,都需要在富集管前去除大氣中的水分。除水一般有兩種方式:Nafion管除水、低溫空管除水。
 
Nafion是聚四氟乙烯和全氟一3,6一二環(huán)氧一4一甲基一7一癸烯一硫酸的共聚物,它具有優(yōu)良的抗化學(xué)侵蝕特性,而磺酸基團(tuán)有很強(qiáng)的滲水性,因此其具有較好的吸水效果。但磺酸基團(tuán)也造成了對(duì)極性VOCs組分的吸附,而且它面對(duì)高濃度NH3,時(shí),會(huì)受到不可逆的損傷。因此,目前使用蕞廣泛的是低溫空管除水技術(shù)。它是將空管制冷至0℃以下,使流經(jīng)其中的水分結(jié)冰,溫度越低,除水效果越好,但也越容易造成親水陛、高沸點(diǎn)VOCs組分的損失。
 
2.4氣相色譜法
 
由于大氣中VOCs組分眾多,因此常采用氣相色譜法對(duì)組分進(jìn)行分離。單根色譜柱難以將沸點(diǎn)一104~2300C的所有VOCs分離,因此一般采用兩根色譜柱的方式。
 
2.4.1 雙柱分離
 
目前VOCs自動(dòng)監(jiān)測(cè)的雙柱分離方式,主要有兩種:并聯(lián)式、串聯(lián)式。
 
并聯(lián)式要求富集一熱脫附也是并聯(lián)式的雙氣路,此方式為雙管路采樣通道,一路富集c2~c5的烴類(lèi)物質(zhì),它們經(jīng)熱脫附后進(jìn)入氣相色譜的1#號(hào)色譜柱分離,由FID檢測(cè);另一路富集C5~C12烴類(lèi)物質(zhì)、含氧和鹵代烴類(lèi)物質(zhì),組分經(jīng)熱脫附后進(jìn)入2#色譜柱分離,由MS檢測(cè)。
 
2018年2月原環(huán)境保護(hù)部組織編制的《環(huán)境空氣臭氧前體有機(jī)物手工監(jiān)測(cè)技術(shù)要求(試行)》推薦串聯(lián)式的氣相色譜分離方式,它也是目前采用較廣泛的VOCs自動(dòng)監(jiān)測(cè)方式。其基本流程是熱脫附后的VOCs由載氣帶人氣相色譜儀,低沸點(diǎn)的VOCs組分先后流經(jīng)1#號(hào)色譜柱、2#色譜柱分離,并進(jìn)入FID檢測(cè);待低沸點(diǎn)VOCs組分從1#色譜柱流入2#色譜柱后,閥切換,剩余組分在1#色譜柱中繼續(xù)分離,陸續(xù)流入MS檢測(cè)。
 
2.4.2檢測(cè)器
 
用于VOCs自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的檢測(cè)器較多,包括MS、FID、PID、ECD等,其中使用蕞廣泛的是MS和FID。
 
FID對(duì)烴類(lèi)物質(zhì)靈敏度高,但它選擇性較低,且只能依靠保留時(shí)間定性,測(cè)定結(jié)果容易受到干擾舊5|,此外,對(duì)大部分有取代基團(tuán)的有機(jī)物,特別是氟利昂系列,它的靈敏度偏低。MS可根據(jù)組分的碎片離子定性和定量,具有極好的適用性、高鑒別能力以及較好的靈敏度,特別面對(duì)未知污染時(shí),它具有其它檢測(cè)器難以企及的性能。
 
2.5性能指標(biāo)與特點(diǎn)
 
該方法分析的VOCs組分多,并且具有較強(qiáng)的能力擴(kuò)展空間。可通過(guò)增加采樣體積,獲得更低的方法檢出限,也可以通過(guò)延長(zhǎng)采樣時(shí)間,使監(jiān)測(cè)的代表性增加。白石對(duì)104種VOCs組分進(jìn)行了測(cè)定,包括了C2~C12的烴類(lèi)、苯系物、鹵代烴、醛酮類(lèi),整體分析效果較好,其中共有89種物質(zhì)線性達(dá)到0.99,準(zhǔn)確度相對(duì)誤差均在30%之內(nèi),采樣體積以300mL計(jì),用6次平行測(cè)定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍作為檢出限,其均在0.8×10-9mol/mol以下。
 
在面對(duì)VOCs組分眾多的大氣樣品時(shí),即便采用了快速色譜技術(shù),單次分析時(shí)間也難以低于15min,因此該方法在及時(shí)|生上略有瑕疵。
 
3 方法比較
 
現(xiàn)將上述方法的比較進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì),見(jiàn)下表。
 
大氣揮發(fā)性有機(jī)物自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)現(xiàn)狀
 
4 結(jié)論
 
上述方法已經(jīng)在國(guó)內(nèi)進(jìn)行了不同程度的實(shí)踐,也取得了一定的成果。直接進(jìn)樣一軟電離一質(zhì)譜法由于及時(shí)性好,在巡航式監(jiān)測(cè)、應(yīng)急監(jiān)測(cè)以及污染排查中均有不錯(cuò)的表現(xiàn),但在VOCs自動(dòng)監(jiān)測(cè)方面,使用者偏少,如能增加分析組分的種類(lèi)和數(shù)量,并且在穩(wěn)定性上取得進(jìn)步,將具有光明的發(fā)展前景。富集一熱脫附一氣相色譜法是目前蕞為認(rèn)可的VOCs自動(dòng)監(jiān)測(cè)方法,并且在國(guó)內(nèi)外得到了較廣泛的應(yīng)用,但不同廠家的產(chǎn)品良莠不齊,且許多產(chǎn)品使用FID、PID等作為檢測(cè)器,干擾較大,易影響監(jiān)測(cè)的準(zhǔn)確性,如通過(guò)技術(shù)攻關(guān),實(shí)現(xiàn)所有組分均采用MS檢測(cè),則能大幅度提升結(jié)果的準(zhǔn)確性,并且擴(kuò)展了對(duì)未知污染的監(jiān)測(cè)能力,為環(huán)境決策和管理帶來(lái)巨大價(jià)值。
 
5 關(guān)于山東譜析VOCs揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
 
揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測(cè)系統(tǒng)采用先進(jìn)的氣相色譜儀GC-17(FID)監(jiān)測(cè)有機(jī)揮發(fā)性氣體濃度及特征污染物氣體濃度,采用可以快速、連續(xù)在線監(jiān)測(cè)有機(jī)揮發(fā)性氣體濃度及特征污染物氣體濃度,集數(shù)據(jù)采集、實(shí)時(shí)發(fā)布、數(shù)據(jù)審核、統(tǒng)計(jì)分析等功能于一體。
 
固定污染源VOCs揮發(fā)性有機(jī)物(非甲烷總烴+苯系物)在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)采用全程高溫抽取法對(duì)樣氣進(jìn)行抽取,采用氣相色譜儀—氫火焰離子化檢測(cè)技術(shù)(GC-17)對(duì)固定污染源揮發(fā)性有機(jī)物排放進(jìn)行在線監(jiān)測(cè)。該系統(tǒng)由 VOCs(甲烷、非甲烷總烴、苯系物)監(jiān)測(cè)子系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集與處理子系統(tǒng)構(gòu)成。
 
VOCs監(jiān)測(cè)子系統(tǒng)主要由采樣探頭、伴熱管線、預(yù)處理單元、 VOCs分析儀、電控單元組成,測(cè)量時(shí)煙氣由機(jī)柜內(nèi)的高溫采樣泵抽取,樣氣全程高溫在180℃以上,經(jīng)由采樣探頭、高溫伴熱管線、除塵過(guò)濾器后通入VOCs分析儀進(jìn)行測(cè)量。為保證測(cè)量的長(zhǎng)期準(zhǔn)確性,系統(tǒng)集成有氮?dú)狻?biāo)氣和零氣,定期對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行零點(diǎn)和量程的標(biāo)定。
 
山東譜析VOCs揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測(cè)系統(tǒng)具有現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)傳送、遠(yuǎn)程故障診斷、報(bào)表統(tǒng)計(jì)和圖形數(shù)據(jù)分析等功能,組網(wǎng)靈活,運(yùn)行成本低。同時(shí),系統(tǒng)采用模塊化結(jié)構(gòu),組合方便,并且能夠完全滿足與企業(yè)內(nèi)部的DCS系統(tǒng)和環(huán)保部門(mén)數(shù)據(jù)系統(tǒng)通訊的要求。